Aureliya - "News SOS"

Дневник инопланетяшки Ауриса. 26.07.2008 Здесь филиал "News SOS" помощь людям: ( http://planeta.rambler.ru/community/auris-um/ ) auris-um@rambler.ru

Subscribe to RSS feed

Sticky post

Павленко Роман

ДРУЗЬЯ!

Нужна помощь! Павленко Роман Романович, 30.01.80 г/р.
Адрес, место прописки и фактического места проживания:
- г.Хабаровск. ул. Гагарина 1_ж комната 377. ХДИПиИ-1. Первый дом интернат для престарелых и инвалидов.
Телефон Романа:
+79141588784 /МТС дальний восток/.
@почта: Romanovi4@spaces.ru
Сайт: http://Romanovi4.spaces.ru

В ноябре ноября 2004 года Роман подвергся разбойному нападению в результате которого, в бессознательном состоянии, с многочисленными травмами был госпитализирован во 2-ю краевую клиническую больницу - 2 месяца был в коме и 2 с половиной года в отделении нейрохирургии - Более года не мог говорить, полтора года не мог ходить.
Сейчас Роман начал разговаривать и ходить при помощи ходунков.

У Романа черепно-мозговая травма, сильный ушиб головного мозга.
Последствия: заторможенная речь, сильный левонний парез</осторонний парез
У Романа, в период нахождения в реанимации, образовались пролежни на бедрах, на лопатках, на голове, сзади, и других участках тела.

Родных, как таковых - в полном смысле этого слова - у Романа НЕТ. - Отец бросил семью ещё в 1985 году.
Мама умерла в 2000 году.
Брат - судьбой Романа не интересуется - не навещает, не общается и ничем не помогает.

Роману рекомендовали пройти реабилитационное лечение в

Китай - Удалянчи, где Роману постараются помочь поправить здоровье. В санатории Удалянчи специализированное лечение по профилю заболевания Романа. Стоимость путёвки - 30.000 руб. + загран-паспорт.

Самостоятельно собрать деньги на лечение Роман быстро не сможет. - Пенсия по инвалидности всего 6.000 рублей.
Большая часть этой пенсии - уходит на содержание в Доме инвалидов.
Помочь ему, кроме нас с вами - больше некому.
А время очень дорого! - Пока ещё не атрофировались травмированные участки тела и не начались необратимые процессы - надо успеть помочь Роману стать на ноги, окрепнуть, поправиться.

ДРУЗЬЯ!
Жители интернет-мира, все кто видит это объявление, люди доброй воли! -
Помогите Роману собрать деньги на лечение!

Банковские реквизиты для перечисления средств:

СБЕРБАНК РОССИИ
Внутреннее структурное подразделение: 9070/00016 ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ
Г.ХАБАРОВСК ул. ГАГАРИНА,11.
Счет: 42306.810.2.7000.1618258
Получатель: Павленко Роман Романович

Для справки:
Главврач ХДИиП-1 - Мальцев Валерий Петрович телефон /рабочий/: (4212) 22-81-03.
Роман на костылях /видео/:
http://spaces.ru/files/?&link_id=1312834308&p=1&plain=0&read=20827707&name=Aurisum&dir=1
Выписка о заболевании: http://spaces.ru/files/?&link_id=1312834308&p=1&plain=0&read=20827566&name=Aurisum&dir=1

ЗДОРОВЬЯ И МИРА НАМ ВСЕМ !

Опубликовано по просьбе и с разрешения заявителя: Павленко Романа.

Sticky post

Ярославские врачи сделали инвалидом чернобыльца...

News SOS

СЕРГЕЙ ЗАЙЦЕВ

««Мне 43 года. Из них более шести лет я потерял из-за халатности и круговой поруки врачей. Сейчас я инвалид. А ведь этого можно было легко избежать. Вместо нормального лечения в отношении меня организована оголтелая травля. И это несмотря на то, что я -чернобылец. И многое из того, за что меня вынуждают платить, я должен получать бесплатно.
За эти годы произошло много совершенно диких событий. Постепенно я буду рассказывать о них в данной теме.
10.06.2004 г. я был белым днем ограблен при выходе из магазина. Налетчики ударили меня бутылкой по голове. У меня был сломан и прорублен нос, сломана носовая перегородка, над верхней бровью имелись многочисленные раны, была проломлена левая глазница, была деформирована средняя часть лицевого черепа. Из одной из ран торчало стекло.
Деформированы слезовыводящие каналы. Было сильнейшее сотрясение головного мозга.
«Гуманные» сотрудники отделения скорой помощи Даниловской ЦРБ ВМЕСТО СРОЧНОЙ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ ОТПРАВИЛИ ДОМОЙ!!!
Когда меня привезли домой, моя мать немедленно вызвала врача на дом.
Пришедший по вызову врач, ограничился констатацией факта травм, посоветовал приклеить (!) нос пластырем и ушел.
Патологии, возникшие без экстренного лечения, не устранены до сих пор.
Я стал непрерывно болеть.
После травмы я целый месяц просидел дома. Первые дни только лежал. И меня постоянно рвало. Через месяц несколько раз вышел на улицу. И сразу же простудился. Хотя на дворе было лето.
Ходил весь липкий от лейкоцитоза. Но никакой поддержки врачей не получил. Через 3 дня без лечения появились первые осложнения. На фоне ОРВИ развился бронхит с бронхоспастическим синдромом, появилась одышка, надсадный кашель. Болезнь как-то повлияла и на желчный пузырь. У меня даже деформировался живот в области желчного пузыря.
Я обратился в ярославскую областную клиническую больницу (ЯОКБ). Но и там врач-пульмонолог ограничилась только констатацией диагнозов.

По телевизионной рекламе я обратился к одному из ярославских профессоров. У меня не было другого выбора. Пришлось занимать деньги и платить.
После операции у меня оказалась зашита левая ноздря. И все врачи, к которым я обращался вплоть до 2009 года это упорно "не замечали".
У меня атрофировалась слизистая носа и развился сухой атрофический ринит. Многочисленные травмы и заболевания носа способствовали и развитию бронхиальной астмы. Но вместо лечения меня упорно снабжали и снабжают отписками.
МНЕ НЕОБХОДИМА НОВАЯ ОПЕРАЦИЯ. В получении квоты мне без объяснений отказано.
Ориентировочная стоимость операции - 120.000 рублей. Сейчас у меня уже тяжелая неконтролируемая форма астмы и ХОБЛ 2 степени.
Дважды из-за приступов удушья я вынужден был пикетировать здание департамента здравоохранения Ярославской области. По двое суток, задыхаясь, под дождем сидел с плакатами напротив их особняка. Сотрудники ДЗ знали обо мне, ко мне приходили различные журналисты. Но меня упорно не лечили, даже при нарушении функции дыхания до 49%! Это почти труп! В моей районной больнице меня отказываются бесперебойно снабжать жизненно важными лекарствами. Мне необходимо:
Симбикорт - 2 упаковки 160/4,5 в месяц - цена за упаковку - 1157 рублей.
Спирива - 1 упаковка в месяц -цена за упаковку - 2.750 рублей.
Флуимуцил - 3 упаковки в месяц -цена за упаковку - 144 рубля.
Беродуал - 1 упаковка в месяц -цена за упаковку - 570 рублей.
Кораксан - 1 упаковка в месяц -цена за упаковку - 1031 рубль
До операции мне необходимо пройти курс лечения острых заболеваний:
Атрофический ринит и гнойный гайморит.
Ориентировочная цена курса лечения 45.000 рублей.
Бесплатно не госпитализируют, а дома я это вылечить не могу.
АСИТ - Аллерген-специфическая иммунотерапия.
Ориентировочная стоимость лечения - 38.000 руб.
Чтобы подтвердить сказанное выше могу выложить ссылку на другой Интернет-ресурс, в котором содержатся мои медицинские документы. Мне неоднократно пытались помочь журналисты.
http://yar.kp.ru/daily/24370.4/553305/
http://yar.kp.ru/daily/24403/579043/
http://yaroslavl.aif.ru/issues/50/20_01
http://rutube.ru/tracks/4016479.html?v=24da122a0378755481b6df890bf11275
http://rutube.ru/tracks/3570252.html?v=31761fc4cac87500994d7db94f54665a
Вопреки Закону о СМИ, на репортажи не реагирует ни одна Прокуратура. А врачи успешно пользуются полной бесконтрольностью и безнаказанностью.
И в этом им активно содействуют чиновники департамента здравоохранения Ярославской области.
По сути, вся наша область - это огромный филиал станицы Кущевской. Мне всего 43 года. Я 6 лет настойчиво обращался к врачам и чиновникам здравоохранения с просьбой о лечении. Первоначально мои проблемы можно было решить достаточно легко. А мной никто всерьез не занимался.
ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ!!!
Мой адрес, телефон и данные паспорта для блиц-переводов Сбербанка:
152070, Ярославская обл., г. Данилов, ул. Петербургская, д. 65-а, кв.16, телефон: 8 ( 910 ) 975-39-73.

Паспорт: 78 06 500572, выдан Даниловским РОВД Ярославской области 26.10.2006 года. Код подразделения 762-015
Зайцев Сергей Александрович

Номер счета карты Сбербанка
VISA-ELECTRON
40817810777039500523

Яндекс. Деньги.
41001887142073

WebMoney
Рубли - R261066918834
Доллары - Z429113489698
Евро - E410781657268

E-mail: zsa2121@rambler.ru

Заранее благодарен всем мои добровольным и чистосердечным помощникам.

С уважением, Зайцев Сергей Александрович.
Ветеран ликвидации последствий катастрофы Чернобыльской АЭС»»

Если вы реально можете помочь - беньгами, лекарствами, юридической поддержкой - свяжитесь с Сергеем!

Sticky post

Женя Ляпин - нужна помощь талантливому парню!

Евгений Ляпин - юное дарование - сильный человек.


Наверное многие из вас сегодня, 10 мая, утром, - видели в Новостях НТВ небольшой репортаж о молодом парне - инвалиде-колясочнике, - Жене Ляпине:

Сильный человек на коляске
10.05.2011 | 10:05
Школа, танцы, театр и дополнительные занятия по вокалу. Девятиклассник из Москвы Женя Ляпин в свои 16 лет уже стал лауреатом нескольких творческих конкурсов и останавливаться на достигнутом не собирается. Но помешать ему может одно - заболевание спинного мозга, приковавшее юношу к инвалидной коляске.
Нужна операция.
Корреспондент НТВ Алексей Ивлиев познакомился с семьей Ляпиных.
Поздравить уже немногочисленных ветеранов с Днем Победы в небольшой московский Дом культуры Женя Ляпин приехал в инвалидной коляске. Позади - несколько месяцев репетиций с профессиональным преподавателем по пению. И никто кроме родителей не знает, чего это стоило Евгению. Около года назад тяжелое заболевание начало прогрессировать, и теперь мальчику, чтобы даже сидеть в инвалидной коляск4е, приходится превозмогать боль в спине.
Елена Ляпина, мать Евгения Ляпина: «В течение этого года боли стали уже очень сильные. Естественно, работоспособность у ребенка упала. Он в школе не может долго находиться. И если учесть, что мы в школу каждый день ездим, обучаемся, то и физическую нагрузку, и творчество пришлось сократить».
Сложно поверить, но до этого осложнения прикованный к коляске Евгений успевал во много раз больше, чем его абсолютно здоровые сверстники. Лауреат нескольких певческих конкурсов, он играет и в детском театре. И совсем недавно занял призовое место в конкурсе танцев на инвалидной коляске.
Осознав, что, каким бы тяжелым ни был диагноз, но жить надо здесь и сейчас, семья Ляпиных общими усилиями борется с заболеванием.
Елена Ляпина: «Он - очень сильный человек. Ставит перед собой цель. Если в танцах, то он должен быть обязательно первым. Если на сцене, значит, он должен петь так, чтобы у зрителей мурашки в зале были».
Профессору и педагогу по вокалу Елене Кузминой обратить внимание на талантливого мальчика порекомендовали друзья. И хотя именно сейчас у Евгения меняется голос, она считает, что мальчик может профессионально выступать на эстраде.
И все же первоочередная задача, которая стоит перед Ляпиными и сейчас, - это сделать Жене операцию. Провести ее могут финские медики в медцентре в Хельсинки. Туда каждую неделю приезжают пациенты из России, так как это единственная клиника, специализирующаяся на подобных заболеваниях. Но стоимость лечения составляет 40 тысяч евро.
Дитрих Шленцке, начальник отделения ортопедической клиники «Ортон»: «Операции предшествует огромное число обследований. Сама она длится и шесть, и семь, а иногда и восемь часов. И еще одна особенность - поскольку в тело вживляются поддерживающие импланты, то задействуются различные специалисты. Помимо нескольких врачей, это еще и анестезиологи, и компьютерщики. Да и стоимость металлических имплантов очень высока - примерно половина стоимости операции. Мы бы рады снизить цену для наших пациентов, но это нереально».
Родителям Жени удалось собрать на операцию большую часть суммы. Но не хватает еще 600 тысяч рублей. И они просят помочь их ребенку.
А сам Евгений, преодолевая боль, продолжает бороться. Песню из кинофильма «Земля Санникова» он специально репетировал, чтобы поздравить ветеранов с Днем Победы.
Вы можете помочь Жене Ляпину, позвонив по телефону:
+7 (495) 723-96-45.

© ОАО «Телекомпания НТВ». Все права защищены.
Источник:
www.ntv.ru/text/news/index.jsp?nid=228537
=============

Фонд «Адреса милосердия»

Евгений Ляпин. 16 лет. Спинальная амиотрофия.

Письмо мамы:

"Обращаемся к Вам за помощью!
Я, Ляпина Елена Александровна, мама ребенка инвалида (колясочника).
Мой сын, Ляпин Евгений Алексеевич, родился 1 февраля 1995 года. Учится в 9 классе средней школы Ж 379 г. Москвы.
В 1997 году ребенку установили диагноз: спинальная амиотрофия. Нас запугали так, что мы толком не знали, чем ребенка лечить и как вообще с этим жить.
Но мы решили не опускать руки и не отчаиваться, а наоборот, собрали всю силу в кулак и стали бороться за жизнь своего ребенка. Мы решили, что болезнь болезнью, а жить нужно здесь и сейчас. Поэтому помимо физических нагрузок и лечения, Женя стал заниматься творчеством. Мы решили направить способности ребенка в нужное русло, благодаря чему, сейчас, он живет нормальной полноценной жизнью.
В 2002 году Женя пошел в 1класс средней школы Ж 379 г. Москвы. Я не оговорилась, именно пошел, т.к. в ту пору он еще худо-бедно передвигался при помощи взрослых. Мы до последнего момента не сажали Женю в инвалидное кресло и водили под руки. Я сидела с Женей в школе весь учебный день и помогала ему передвигаться. В школе Женя сразу влился в творческий коллектив «Солнышко, где активно начал принимать участие в школьных праздниках: пел, читал стихи, был ведущим праздников.
В 2003 году Женя поступил в музыкальную школу имени Козловского на отделение «Академический вокал». В мае 2010 года он успешно закончил обучение в музыкальной школе по специальности «Сольное пение».
В 2004 году Женя впервые представлял свою школу на Фестивале детского творчества «Надежда» с задорной песней «Желтые ботинки», где сразу стал Лауреатом городского конкурса.
В 2005 году Женя стал участником Всемирного Детского Хора «ЮНЕСКО».
Помимо пения Женя занимается танцами на колясках в категории ДУО.
В 2007 году Женя с партнершей заняли 2 место на Открытом московском чемпионате детей-инвалидов по спортивным танцам на колясках в категории ДУО, а в 2008 году стали Чемпионами Москвы по танцам на колясках среди детей. Танцы помогают Жене поддерживать себя в хорошей физической форме, а турниры помогают раскрыться творчески. К сожалению, сейчас занятия пришлось временно оставить, так как Женя не может долгое время находится в инвалидной коляске из-за сильных болей в спине.
Также Женя занимается в детском музыкальном театре «Волшебная флейта». В нем занимаются все вместе и здоровые дети, и дети с ограничениями в движении. Они отлично дружат и хорошо понимают друг друга. В мае 2009 года на Фестивале театрального искусства Женя стал Лауреатом театрального творчества за лучшую роль 2-го плана в спектакле «Маленький принц» по Сент-Экзюпери, за роль короля. Сейчас Женя продолжает заниматься в театре, но из-за перекоса в спине (сильное искривление позвоночника) боится играть роль короля, т.к. король сидит на стуле на высоком столе. А так как ровно сидеть Жене трудно, то он боится упасть со стола. Но он не отчаивается и играет роль «Делового человека», которая тоже у него получается хорошо.
Женя учится в школе на отлично, серьезно изучает английский язык, пишет стихи, увлекается фотографией.
Женя является Лауреатом окружных и городских конкурсов по вокалу: ХVI, XVII, XVIII, XIX, XX Фестивалей детского творчества «Надежда»; «Эстафета искусств -2007» «Культура мира и ненасилия в интересах детей планеты»; «Эстафета искусств -2008» фестиваля «Юные таланты Московии» «Мы дети твои, Москва»; «Эстафета искусств -2009» ХI фестиваля «Юные таланты Московии»; Фестиваля художественного творчества инвалидов «Спешите делать добро» ЗАО г. Москвы; фестиваля творчества инвалидов «Бриз», Фестиваля Красоты и Талантов «Мое московское солнышко»; Лауреатом международного конкурса «Дан Улдузу» -«Восходящие звезды», который проходил в 2008 году в Азербайджане (г. Баку), Лауреатом Благотворительного фестиваля творчества детей и молодежи с ограниченными возможностями «Свет Надежды».
В 2010 году Женя стал Лауреатом Международной премии «ФИЛАНТРОП» за выдающиеся достижения инвалидов в области культуры и искусства «Растущим надеждам» в номинации «Исполнительские виды искусства» (вокал)
.
Женя очень разносторонний юноша, его все интересует, ему все интересно и все удается. Он всегда ставит перед собой цели и старается добиваться их. Женя не замыкается на своей болезни, а чувствует себя свободно и открыто, и люди отвечают ему тем же. Друзья его уважают и ценят, прислушиваются к его мнению. Женя не озлобился на весь свет из-за своей болезни, не потерял веру в себя, в свое будущее, а, наоборот, проявляет инициативу, самостоятельность, смотрит на жизнь широко открытыми глазами. Это жизненная позиция Жени. Своим трудолюбием, стремлением к жизни он помогает здоровым ребятам посмотреть на жизнь другими глазами.
Смысл его жизни - это творчество. Через него Женя хочет дарить людям радость, душевное тепло и огромную любовь к жизни.
В настоящее время состояние здоровья Жени ухудшилось из-за сильного сколиоза позвоночника. Он не может долго находиться в инвалидном кресле, сильно болит спина, тяжело дышать. А ведь он только в школе находится по 6 часов ежедневно. В связи с этими болями, Жене приходится часто пропускать школу, пришлось значительно сократить его занятия творчеством и спортом, что очень огорчает его. Ведь он всегда был в движении.
Сейчас Жене предстоит хирургическая операция по коррекции позвоночника в Клинике «ОРТОН» в Хельсинки (Финляндия) и длительная реабилитация, которые значительно улучшат его состояние и вернут к нормальной обычной жизни. После этой операции спинка Жени станет прямой и перестанет болеть, внутренние органы встанут на свое место, он сможет дышать полной грудью, а это такое счастье.
Операция, реабилитация и другие организационные вопросы (лекарства после операции, реабилитационные средства, транспортные расходы и др.) стоят 1 млн. 800 тыс. руб.
Очень просим Вас оказать посильную помощь в сборе средств на операцию, так как самим нам не осилить. Будем благодарны за любую помощь.
С уважением и благодарностью, Елена Александровна и Евгений."

Новости: благодарим Андрея, который передал для Жени [colorb]15.000 евро[/b] (600.000 рублей). СПАСИБО!
Остается собрать 1 млн. 200 рублей (по данным Фонда "Адреса Милосердия").
ПОСТУПЛЕНИЯ:
Андрей - наличные 25.04.11 600000 руб.
Дина - наличные 26.04.11 6000 руб.
Как можно помочь:
Для помощи Жене, пожалуйста, воспользуйтесь реквизитами Фонда, указав в назначении платежа: "ПОЖЕРТВОВАНИЕ Евгению Ляпину".
Вы также можете передать пожертвование в офисе фонда (м. Новослободская) или договориться о встрече с сотрудником фонда. - Звоните! - 8-499-250-6463, 8-926-227-0461

Скачать форму бланка для оказания помощи (формат файла: doc):
www.admil.ru./recv.doc

© 2000-2009 "Адреса милосердия"
Москва, 119146, Москва, а.я. 21
Тел.: 8 (499) 250 64 63
Почта: admil@inbox.ru
Источник:
www.admil.ru/children/detail.php?ID=488

© AurisUm. 11 мая 2011г.

Sticky post

Помогите Эдуарду!

ДРУЗЬЯ!
Обращаюсь к вам повторно! - Необходима помощь Эдуарду Хачатурову из Грузии - Положение крайне тяжёлое! - В Грузии бесчеловечное отношение к инвалидам - урезание государственного обеспечения до невозможного, отсутствие надлежащей медицинской базы, равнодушие и хамство чиновников.
Эдуард не имеет возможности даже пройти необходимое обследование, чтобы обновить медицинское заключение для предьявления по требованию. - Всё платно и неимоверно дорого.
Времени прошло после несчастного случая много. - Его друг по переписке, Ольга, писала и в Германиюь, и в Финляндию - везде из клиник получен отказ ввиду давности травмы и старых документов...
Но обновить меддокументы никак не получается - нет денег на анализы, поездки по врачам...
Но Эдуард не сдаётся - верит из последних сил, что сможет стать на ноги!
Друзья!
Если вы знаете английский - переведите пожалуйста и опубликуйте на дружественных вам ресурсах.
Если вы знаете где есть грузинские диаспоры в других странах - опубликуйте там Обьявление их соотечественника!

Ниже - я повторно публикую ранее опублиаованное Обьявление Эдуарда с вставкой тех фото-доументов, которые он мне прислал.
ЗДОРОВЬЯ И МИРА НАМ ВСЕМ!

AurisUm

=============

Это письмо-обращение Эдуарда прислала в Сообщество помощи людям"News SOS" Ольга - друг Эдуарда по переписке. И хотя их разделяют друг от друга границы и огромное расстояние - это не может помешать дружбе, взаимопомощи, добросердечным отношениям. - Это обращение ко всем людям доброй воли.
Очень прошу вас внимательно прочесть это письмо и, если у вас есть возможность помочь Эдуарду - то уделите время, проявите милосердие - напишите ему.
Ещё есть у Эдуарда шанс поправить здоровье. Но время идсяастёт - медлать сить нельзя.

Во избежании недоразумений, сомнений, недобросовестности и жестокости многих людей - лучше лично с Эдуардом поговорить о всех вопросах оказания помощи по оплате операции, или лечения

Вы можете помочь уже тем, что
- распространите это обращение в Интернет-мире: в дневниках, блогах, сайтах, форумах, Фондах...
- перешлёте это письмо в соответствующую клинику для рассмотрения,
- сообщите Эдуарду, или в Сообщество
News SOS по адресу:
auris-um@rambler.ru о Клиниках России, Германии, Швейцарии, Франции, Норвегии, Финляндии, Арабских Эмиратов готовых принять Эдуарда на лечение,
- помочь с переводом письма, документов на английский, немецкий языки.

Здоровья и Мира нам всем!

? News SOS ?

Письмо от: Bek Olga
Кому: Auris
Дата: Fri, 30 Jul 2010 13:03:29 +0400
Тема:
Письмо про Эдика

Я, Хачатуров Эдуард, мне 34 года, проживаю в Грузии по адресу:
Грузия, г. Болниси, ул. Руставели, дом 23.
Мои номера телефонов:
+99555296023 и +99590296023

С детства интересуюсь я древними музейными экспонатами и памятниками архитектуры, особый интерес вызывают археология и раскопки. Много чего я нашел за свою бытность, будучи на ногах, много путешествовал, старина так и тянула меня к себе своими загадками и тайнами. Можно сказать свой мини-музей был у меня,- так я называл свой чуланчик, в котором и хранилось мое богатство. Даже историю изучать можно было по найденным мной древним вещам: чего тут только не было. А когда со мной случилась беда, родители были вынуждены распродать все мои сокровища исторические, - деньги на лечение нужны были: был я в то время между жизнью и смертью.....

В первую очередь я мечтаю встать на ноги, и пока возможно, - сына на шею посадить и побегать по зеленой поляне под ярким солнцем. Казалось бы, что за мечта???? Но для меня она самая заветная:
сыну было три месяца, когда я получил травму, - а сейчас ему уже 8 лет.....

Затем посетить гробницу Христа-Спасителя на Земле Обетованной, и после выздоровления вернуться на прежнюю работу, где работал за 2 года до травмы, на телевидение местное - техническим директором. Также мечтаю после выздоровления навестить всех моих друзей, живущих на расстоянии.

18-го августа 2002-го года со мной произошел несчастный случай...
Примерно в 12 часов дня, я с друзьями пошел на озеро купаться. На берегу озера стояла вышка, высокая была, и всегда мы с нее прыгали по очереди и именно около нее, и купались всегда. Так вот, с высоты 5ти метров я как и много раз до этого случая, прыгнул в воду. Ничто не предвещало беды, и мыслей даже не было, что последний раз я на этой вышке и на ногах. Я и друзья мои не знали, что рыбаки открыли дамбу, и под вышкой образовалось мелководье - в результате чего я разбился о дно озера,- таким образом, я сломал себе шею и стал человеком с ограниченными возможностями.

Восемь лет! Целых восемь лет!!!?
Бесконечная борьба, мечты, стремления, небольшие победы, весомые поражения....
Всё как один миг! Кажется, что будто еще вчера я пошел с друзьями на озеро.... Именно ПОШЕЛ, на своих ногах ПОШЕЛ!!!
Мда.... Будто этих восьми лет и не было.... Сон. Страшный сон... А не... Всё было, всё есть, всё реально. Ну что ж.... Жизнь-борьба.

Мне удалось в прошлом году отправить в Москву, в институт имени Бурденко мои тамографические снимки и диагноз, на что получил положительный ответ, появилась надежда, что встать возможно. Но на операцию потребовали серьезную сумму денег, даже очень. А для нашей семьи это очень большая сумма, что-то из области фантастики.
Я обратился в Минздрав Грузии за помощью, на что мне ответили, что все дипломатические отношения с РФ прекращены. И если даже мне удастся предоставить в Минздрав счет-фактуру с Москвы, все равно ничего не получится.

Из-за инвалидности не работаю, за мной ухаживают родители. В семье у нас работает отец мой, брат Валера подрабатывает на непостоянной работе. Моя пенсия по инвалидности составляет 50$ в месяц, мама за мой уход получает социальное пособие - она работать не может, так как я нуждаюсь в постоянном уходе, и за мной хоть кто-то должен смотреть круглосуточно, одного оставить нельзя.

Друзья, которые были, после травмы отвернулись от меня - дружба с инвалидом никому не нужна. Я, можно сказать, - остался один, наедине с самим собой.

Лично, обращался не раз в соцзащиту, к мэру, Минздрав наш, писал письма в вышестоящие организации, губернатору региона, депутату и даже самому президенту письмо передал через телохранителя, но все старания мои оказались напрасными. Меня не слышат и не видят, будто я человек-невидимка. Одни обещания на момент обращения, а потом забывают, будто бы никого и не было. Вот к мэру уже который год обращаюсь, то прием переносят, то позвонить обещают, так и ничего....

Max nested elements reached

Max nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reachedMax nested elements reached